תכונה רצסיבית היא תכונה שאינה באה לידי ביטוי אם יש אלל דומיננטי של אותה תכונה בגנוטיפ. כדי להבין טוב יותר את ההגדרה הזו, הבה נבחן כיצד מקודדות תכונות ברמה הגנטית.
קצת תיאוריה
כל תכונה בגוף האדם מקודדת על ידי שני גנים אללים, אחד מכל הורה. גנים אללים מחולקים בדרך כלל לדומיננטיים ורצסיביים. אם לגמטה יש גם גן אללי דומיננטי וגם רצסיבי, אז תכונה דומיננטית תופיע בפנוטיפ. עיקרון זה מומחש על ידי דוגמה פשוטה מקורס בביולוגיה בבית הספר: אם לאחד ההורים יש עיניים כחולות ולשני יש עיניים חומות, סביר להניח שלילד יהיו עיניים חומות, שכן כחול הוא תכונה רצסיבית. כלל זה פועל אם שני האללים התואמים דומיננטיים בגנוטיפ של ההורה חומת העיניים. תן לגן A להיות אחראי על עיניים חומות, ו-a על עיניים כחולות. לאחר מכן, בעת המעבר, מספר אפשרויות אפשריות:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
כל הצאצאים הם הטרוזיגוטיים, וכולם מראים תכונה דומיננטית - עיניים חומות.
אפשרות שנייה אפשרית:
R: Aa x aa;
F1: אה, אה, אה, אה.
בהצלבה כזו באה לידי ביטוי גם תכונה רצסיבית (אלה עיניים כחולות). יש סיכוי של 50% שילד יהיה כחול עיניים.
לבקנות (הפרעה בפיגמנטציה), עיוורון צבעים, המופיליה עוברים בתורשה בצורה דומה. אלו הן תכונות אנושיות רצסיביות המופיעות רק בהיעדר אלל דומיננטי.
תכונות של תכונות רצסיביות
תכונות רצסיביות רבות הן תוצאה של מוטציות גנים. קחו למשל את הניסיון של תומס מורגן עם זבובי פירות. צבע העיניים הרגיל לזבובים הוא אדום, והגורם לזבובים לבנים היה מוטציה בכרומוזום X. כך הופיעה התכונה הרצסיבית המקושרת למין.
המופיליה A ועיוורון צבעים הם גם תכונות רצסיביות הקשורות למין.
בואו נשקול את הצלבת תכונות רצסיביות באמצעות הדוגמה של עיוורון צבעים. תנו לגן האחראי לתפיסה התקינה של צבעים להיות X, ולגן המוטנטי Xd. החצייה מתרחשת כך:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
כלומר, אם האב סבל מעיוורון צבעים, והאמא הייתה בריאה, אז כל הילדים יהיו בריאים, אבל הבנות יהיו נשאות של הגן לעיוורון צבעים, שיתבטא בזכר שלהן ילדים עם סבירות של 50%. אצל נשים, עיוורון צבעים נדיר ביותר, שכן כרומוזום X בריא מפצה על מוטנטי.
סוגים אחרים של אינטראקציות גנים
הדוגמה הקודמת עם צבע עיניים היא דוגמה לדומיננטיות מוחלטת, כלומר, הגן הדומיננטי מטביע לחלוטין את הגן הרצסיבי. התכונה המופיעה בגנוטיפ מתאימה לאלל הדומיננטי. אבל יש מקרים שבהם הגן הדומיננטי לא מדכא לחלוטין את הרצסיבי, ומשהו באמצע מופיע בצאצאים - תכונה חדשה (קו-דומיננטיות), או ששני הגנים מתבטאים (דומיננטיות לא מלאה).
קו-דומיננטיות נדירה. בגוף האדם, הקידוד מתבטא רק בהורשה של קבוצות דם. תן לאחד ההורים את קבוצת הדם השנייה (AA), לשני - הקבוצה השלישית (BB). שתי התכונות A ו-B הן דומיננטיות. כאשר עוברים, אנו מקבלים שלכל הילדים יש את קבוצת הדם הרביעית, מקודדת כ-AB. כלומר, שתי התכונות הופיעו בפנוטיפ.
הצבע של צמחי פרחים רבים עובר גם בתורשה. אם אתה חוצה רודודנדרון אדום ולבן, התוצאה יכולה להיות אדום ולבן ופרח בשני צבעים. למרות שהצבע האדום דומיננטי במקרה זה, הוא אינו מדכא את התכונה הרצסיבית. זוהי אינטראקציה שבה שתי התכונות יופיעו באותה מידה בגנוטיפ.
דוגמה יוצאת דופן נוספת קשורה לשיתוף-דומיננטיות. כאשר חוצים קוסמוס אדום ולבן, התוצאה יכולה להיות ורודה. צבע ורוד מופיע כתוצאה מדומיננטיות לא מלאה, כאשר האלל הדומיננטי מקיים אינטראקציה עם הרצסיבי. כך נוצר סימן ביניים חדש.
אינטראקציה לא אללית
שווה את זההסתייגו שדומיננטיות לא מלאה אינה אופיינית לגנוטיפ האנושי. המנגנון של דומיננטיות לא מלאה אינו חל על הורשת צבע העור. אם לאחד ההורים יש עור כהה, השני בהיר, ולילד יש עור כהה, אפשרות ביניים, אז זו לא דוגמה לדומיננטיות לא מלאה. במקרה זה, מתרחשת בדיוק האינטראקציה של גנים לא אללים.
